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NEOPLASIAS PULMONARES []

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Id:	PE1.1
Autor:	Garcia Rodriguez, Lucy; Lozada Ordoñez, Sara Maria; Muñoz Garcia, Liliana E.
Título:	Metástasis a piel de cáncer de pulmón de células pequeñas^ies / Cutaneous metástasis of small cell lung cancer
Fuente:	Dermatol. peru;19(2):155-159, abr.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:	Las metástasis a piel es infrecuente, y como forma de presentación de un carcinoma de células pequeña de pulmón es excepcional. Se presenta un caso de metástasis a piel como primera manifestación de un cáncer de pulmón de células pequeñas en una mujer de 84 años. Se hizo diagnóstico diferencial con carcinoma de células de Merkel. El diagnóstico fue realizado por histopatología e inmunohistoquimica. Comentamos la forma de presentación clínica, diagnóstico, tratamiento yevolución, haciendo énfasis en las características histológicas e inmunohistoquimicas de este tipo detumoración.(AU)^iesThe skin metastasis is rare , and as form of presentation of small cell carcinoma of the lung is exceptional. We presented a case of cutaneous metastasis, like first manifestation of small cell lung cancer in a 84 years old woman with differential diagnose of Merkel cell carcinoma. The diagnosis was made by immunohistochemistry and histopathology. We commented the clinical presentation,diagnosis, and evolution of this case, making emphasis in the histology and immunohistochemistry characteristics in this neoplasm.(AU)^ien.
Descriptores:	Metástasis de la Neoplasia Anomalías Cutáneas Neoplasias Pulmonares Carcinoma de Células Pequeñas
Límites:	Humanos Femenino Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:	http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n2/a10v19n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Santiani Acosta, Jesús Arturo; Jáuregui Antunez, Javier.
Título:	Tumor mesenquimal pulmonar gigante en mujer joven^ies / Young woman masenchymal pulmonary giant tumor
Fuente:	Enf. torax;53(1):26-28, ene.-jun. 2009. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:	Células Madre Mesenquimatosas Neoplasias Pulmonares Mujeres Neoplasias de Tejido Muscular
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Matsuno Fuchigami, Alberto; Fernández Ocampo, Jorge Bismarck; Ortiz Urtecho, Eduardo Andrés; Espinoza Valdivia, Percy; García Caballero, Angélica Victoria; Sánchez Vargas, Victoria; Asato Higa, Carmen; Ríos Ríos, Luis Guillermo.
Título:	Leiomioma intratorácico gigante primitivo^ies / Giant primitive leiomyoma intrathoracic
Fuente:	Enf. torax;48(2):173-175, mayo-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:	Los leiomiomas pulmonares son enfermedades extremamente raras dentro de las neoplasias benignas del pulmón y pueden surgir en tres diferentes sitios: traquea, pared bronquial o parénquima pulmonar. Las mujeres son las más afectadas y se postula la posible dependencia estrogénica del tumo; sin embargo dicha asociación podría no ser una condición infalible. Aportamos nuestra experiencia con la presentación del caso de una paciente mujer, de 43 años de edad, madre de 5 niños sin otros antecedentes, quien acude con una historia de 3 meses de dolor en hombro derecho, dolor tipo punzada en hemitórax derecho al inspirar, disnea a medianos esfuerzos, sudoración nocturna y pérdida de peso. Se descartó una posible dependencia estrogénica del tumor y, dadas las dimensiones del mismo, se optó por un tratamiento quirúrgico. (AU)^ies.
Descriptores:	Leiomioma Neoplasias Pulmonares
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/enfermedades_torax/v48_n2/Pdf/a12.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Carrillo Ñañez, Leonidas Chang; Camacho, Iván; Flores, Jaime.
Título:	Síndrome de Doege Potter y derrame pericárdico, como manifestaciones iniciales de neoplasia pulmonar^ies / Doege-Potter syndrome and pericardic effusion as lung carcinoma early manifestations
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);69(2):108-111, abr.-jun. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Comunicamos el caso de un paciente de 52 años que ingresa a nuestro hospital por presentar derrame pericárdico masivo y manifestaciones de hipoglicemia de manera repetitiva, sin antecedentes de tabaquismo, diabetes mellitus, ni consumo de fármacos. Fue sometido a pericardiocentesis, obteniéndose 1 430 mL de líquido de aspecto serosanguinolento, el mismo que se remitió para estudio, demostrándose un exudado polimorfonuclear, adenosina deaminasa (ADA) positivo y presencia de células compatibles con adenocarcinoma metastático. Se observó en la radiografía de tórax y tomografía axial computarizada pulmonar la presencia de una masa en la región parahiliar izquierda compatible con una neoplasia maligna, con derrame pleural y pericárdico. Se trató de una presentación poco frecuente de neoplasia maligna pulmonar, con metástasis pericárdica, derrame pleural izquierdo y un síndrome paraneoplásico endocrino, caracterizado por hipoglicemia a repetición, como manifestación inicial. (AU)^iesA 52 year-old man was admitted to our hospital because of large pericardial effusion and symptoms of recurrent hypoglycaemia. He had no history of smoking or diabetes mellitus and was taking no medication. Diagnostic pericardiocentesis was performed and 1430 mL of bloody-stained fluid was obtained. The exudate showed neutrophils positive to adenosin deaminase (ADA) test. Chest X-ray and computed tomography showed a left lung hilar mass resembling a lung neoplasm, with pleural and pericardial effusion. It was a lung cancer of unusual presentation, with pleural and pericardial metastasis and a paraneoplastic syndrome characterized by recurrent hypoglycaemia as initial manifestation. (AU)^ien.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares Enfermedades Pulmonares Metástasis de la Neoplasia Derrame Pleural Síndromes Paraneoplásicos Endocrinos
Límites:	Humanos Masculino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v69n2/a08v69n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Morales Alfaro, Américo; Araujo Arrosquipa, Lelis Augusto; Lechuga Ponce, María del Carmen; Dueñas Guevara, Lisbeth.
Título:	Cáncer de pulmón en altura^ies / Lung neoplasms in height
Fuente:	SITUA;10(19):31-42, sept.-dic. 2001. ^bgraf.
Resumen:	Se realizó un estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados de carcinoma de pulmón, en el Hospital Nacional Sur Este EsSalud del Cusco, a 3,340 m.s.n.m. en el período de 1996 al 2000. De los 18 casos seleccionados aleatoriamente, 9 eran del sexo femenino y 9 del sexo masculino, con una edad promedio de 67,66 años y un rango de 42 a 80 años (aproximadamente 95 por ciento de los cánceres de pulmón ocurren en pacientes sobre los 40 años de edad). Los antecedentes epidemiológicos fueron de tabaquismo y consumo de alcohol en igual porcentaje (55,55 por ciento), café y humos caseros, entre otros, con un porcentaje de 11,11 por ciento y 5,56 por ciento respectivamente. También consideramos como antecedentes epidemiológicos enfermedades respiratorias previas como neumonía y bronquitis, con un 16,67 por ciento. La mayoría de pacientes eran provenientes de la propia ciudad del Cusco (77,22 por ciento); se trata de amas de casa (38,88 por ciento) o empleados (27,76 por ciento) en su gran mayoría. Las manifestaciones clínicas más comunes fueron tos productiva y pérdida de peso en un 88,89 por ciento; seguidos de disnea con un 83,33 por ciento y dolor torácico con 66,67 por ciento; astenia y hemoptisis con un 44,44 por ciento y 33,33 por ciento respectivamente. Las manifestaciones extrapulmonares no metastásicas (síndromes paraneoplásicos) no fueron relevantes, ni se encontró tumor de Pancoast. En el 55,56 por ciento de los casos, el cáncer del pulmón afectó al pulmón izquierdo, en un 33.33 por ciento al pulmón derecho; en un 11,11 por ciento el compromiso fue bilateral. ... (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares Altitud - Estudios Retrospectivos
Límites:	Mediana Edad Anciano Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Autor:	Samanez Figari, César Augusto; Carracedo Gonzales, Carlos; Amorin Kajatt, Edgar; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago.
Título:	Cáncer de pulmón a células pequeñas: experiencia de 10 años en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas "Eduardo Caceres Graziani"^ies / Lung neoplasm to small cells: experience of 10 years in the Institute of Illnesses Neoplásicas
Fuente:	Acta cancerol;31(1):72-78, may. 2002. ^btab.
Resumen:	Se analizó las características clínicas, radiológicas, broncoscópicas y citopatológicas de 80 pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón a células pequeñas (CPCP) admitidos al Instituto de Enfermedades Neoplásicas entre 1990 y 1999. La mediana de edad fue 63 años siendo el 67,5 por ciento de pacientes de sexo masculino y 63,8 por ciento con antecedente de tabaquismo. La mediana del tiempo de enfermedad fue 3 meses, 32,5 por ciento de pacientes estaban en Zubrod 0-1 y 50 por ciento en Zubrod 2. Los sintomas más frecuentes fueron tos (57,5 por ciento), dísnea (57,5 por ciento), pérdida de peso (51,3 por ciento), dolor torácico (42,5 por ciento), hemoptisis (30 por ciento) y disfonía (16,3 por ciento). Los signos más frecuentes fueron hipoventilación pulmonar (56,3 por ciento), adelgazamiento (41,3 por ciento), estertores pulmonares (38,8 por ciento), adenopatía supraclavicular (27,5 por ciento) y edema facial (20 por ciento). 21,3 por ciento tuvieron SOVCS, 6,3 por ciento SIADH, 3,8 por ciento hipercalcemia y 3,8 por ciento sindrome de Trousseau. Se estableció el diagnóstico de CPCp mediante BIPA (36,3 por ciento), fibrobroncoscopía(31,3 por ciento) y biopsia ganglionar (23,8 por ciento). El diagnóstico citopatológico fue carcinoma de células en avena (57,5 por ciento), carcinoma de células intermedias (40 por ciento) y carcinoma mixto (2,5 por ciento). Se realizó FBC en 30 pacientes hallándose signos de neoplasia maligna (93,4 por ciento), evidencia de tumoración exofítica (73,3 por ciento) y signos de obstrucción parcial o total (86,7 por ciento). Los Hallazgos radiológicos en tórax fueron lesión expansiva (96,2 por ciento) de localización predominante central, adenopatías mediastinales (66,7 por ciento), derrame pleural (37,2 por ciento) y atelectasias (30,8 por ciento). (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares Adenocarcinoma
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Guerrero Alva, Ivonne; Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Amorin Kajatt, Edgar; Mejía Farro, Roberto; Chang Kooseng, Alfonso.
Título:	Oncoproteínas virales, apoptosis y proliferación celular en la carcinogénesis de pulmón: E6-E7, P53, BCL-2, BAX y PCNA^ies / Viral oncoproteins, apoptosis and cell proliferation in the lung neoplasms: E6-E7, P53, BCL-2, BAX and PCNA
Fuente:	Acta cancerol;32(1):22-27, mayo 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Durante la última década, un número de oncogenes y genes supresores ha sido demostrado alterado en los tumores de pulmón. El crecimiento y progresión del cáncer de pulmón como ocurre en otras neoplasias depende estrictamente de un desbalance entre proliferación celular y muerte, lo cual está controlado por genes celulares alterados. Las oncoproteínas de los papilomavirus humano (PVH) interactúan muchas veces con los productos de los genes supresores de tumores caracterizando eventos del proceso carcinogenético de esta neoplasia. Objetivo: Evaluar el comportamiento de oncogenes y genes supresores de tumores y su asociación con las oncoproteínas de los papilomavirus humano en la carcinogénesis de la neoplasia de pulmón, de dos pacientes con historia antigua de papilomatosis laringea recurrente positivas al ADN-PVH. Material y Métodos: Se estudiaron las biopsias incluidas en parafina de dos pacientes con diagnóstico de carcinoma epidermoide de pulmón. La expresión de los parámetros biológicos p53, bcl-2, bax y actividad proliferativa PCNA fueron detectados empleando inmunohistoquímica, y los oncogenes virales E6-E7 de los PVH-6, 11, 16, 18, 31, 33 y 35 mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) empleando cebadores tipo específicos y mapeo de restricción. Resultados: En ambos casos estudiados se detectó ADN-PVH, en uno de ellos se identificó infección múltiple a los PVH-11, 16, 18 y 31, y en el otro a los tipos 6, 11, 16 y 18. Sólo uno de los casos fue inmuno-reactivo para los cuatro marcadores p53, bcl-2, bax y PCNA simultáneamente. El segundo caso lo fue sólo para PCNA y bax. Conclusión: Nuestros resultados apoyan la posibilidad ... (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares Proteínas Oncogénicas Apoptosis
Límites:	Adulto Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Cano Pérez, Roque Aurelio; Morales Guzmán-Barrón, Rosanna Elvira; Mendoza Pérez, Germán; Carrillo Díaz, Alvaro Manuel; Falcón Lizaraso, Liana; Amorín Kajatt, Edgar.
Título:	Cancer de pulmón con extensión costal: hallazgos en la gammagrafía ósea^ies / Lung Cancer with Costal Extension: findings on Bone Scan
Fuente:	Acta cancerol;23(2):21-23, jun. 1993. ^bilus.
Resumen:	Con el objeto de determinar la naturaleza de ciertos hallazgos en la gammagrafía ósea en pacientes con cáncer de pulmón, se evaluaron diez enfermos entre los casos remitidos al Centro de Medicina Nuclear entre los años 1987 a 1992, en los que no se hubiere realizado cirugía torácica kpredvia y que tuvieran compromiso costal en la gammagrafía ósea. Los hallazgos gammagráficos demostraron hipercaptación defusa costal, en cinco casos (en tres de los cuales hubo lisis costal en la radiografía) y captación segmentaria en los otros cinco (cuyas radiografías no revelaron lesión costal). Dicha captación fue adyacente a la masa tumoral en todos los casos. La evidencia neoplásica del compromiso costal se confirmó mediante biopsia y/o evolución clínica y/o radiológica. (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares Costillas Cintigrafía - Metástasis de la Neoplasia
Límites:	Humanos
Localización:	PE1.1

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Id:	PE9.1
Autor:	Amorín Kajatt, Edgar; Rubini Drago, Carlos A.
Título:	Blastoma pulmonar: presentación de un caso y revisión de la literatura^ies / Lung blastoma: A case report and review
Fuente:	Acta cancerol;20(2):44-46, 1989. ^bilus.
Resumen:	Se presenta un caso de blastoma pulmonar en un paciente de 29 años de edad, el que suma un reporte más en la literatura mundial concerniente a esta enfermedad. La hipótesis aceptada en relación a la histogénesis se refiere a que el tumor se derivaría del blastema pulmonar inmaduro pluripotencial, cuyas células son muy parecidas a las del pulmón fetal menor de cuatro meses de edad gestacional (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares - Pulmón
Límites:	Humanos
Localización:	PE9.1

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Id:	PE9.1
Autor:	Rubini Drago, Carlos A; Amorín Kajatt, Edgar.
Título:	Tratamiento quirúrgico de las metástasis pulmonares^ies / Surgical treatment of lung metastasis
Fuente:	Acta cancerol;20(2):39-43, 1989. ^btab.
Resumen:	Se presenta el estudio de ventitrés pacientes con diagnóstico de metástasis pulmonar por sarcoma osteogénico con comprobación histológica, vistos en el Departamento de Tórax del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre 1966 a 1988, quienes fueron sometidos a resección quirúrgica de los nódulos metastásicos pulmonares, con una sobrevida de 30.5 por ciento a cinco años (AU)^ies.
Descriptores:	Metástasis de la Neoplasia Neoplasias Pulmonares Pulmón
Límites:	Humanos
Localización:	PE9.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Solidoro Santisteban, Andrés; Rubini Drago, Carlos A; Santillana Soto, Sergio.
Título:	Plasmocitoma extramedular de pulmón: presentación de un caso y discusión del problema^ies / Medular plasmocitoma of the lung
Fuente:	Acta méd. peru;16(4):263-266, oct.-dic. 1992. ^bilus.
Resumen:	Los plasmocitomas extramedulares (PEM) de partes blandas son condiciones raras, pero que tienen preferente localización en las vías aéreas superiores. Representan aproximadamente el 4 por ciento de las neoplasias de las células plasmáticas. Los PEM del pulmón son extremadamente raros; el primer caso fue publicado por Gordon y Walker en 1944 y desde entonces han aparecido esporádicos casos en la literatura internacional. Hasta donde hemos podido investigar, no hay casos publicados en las revistas especializadas del país. El caso que presentamos corresponde a un varón de 68 años de edad procedente de Piura, que refería historia de 2 años de astenia y adelgazamiento y 4 meses de tos y disnea progresiva. La radiografía de torax mostraba la imagen de un proceso tumoral sólido de 10x9x8 cm del lóbulo inferior izquierdo. El paciente tenía anemia y globulinas en 4.8 por ciento; el proteinograma electroforético mostró gammapatía monoclonal IgG a cadena ligera lambda; el dosaje de inmunoglobulinas estableció una cifra 4218 mg/dl de IgG y la beta-2-microglobulina en 31.7 mg/dl. La biopsia percutanea de la masa pulmonar izquierda mostró la presencia de células plasmáticas maduras e inmaduras en relación con Plasmocitoma. La gammagrafía ósea fue normal; el estudio radiológico del esqueleto reveló osteoporosis generalizada. En el aspirado de médula ósea y biopsia de hueso la celularidad era normal sin presencia de proliferación de células plasmáticas. El paciente recibe quimioterapia con régimen BVCMP. (AU)^ies.
Descriptores:	Plasmacitoma Mediastino Neoplasias Pulmonares Biopsia - Perú
Límites:	Humanos
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Silicani Della Pina, Armando.
Título:	Osteoartropatía hipertrófica pulmonar: a propósito de un caso^ies / Pulmonar osteoarthropaty hypertrophic: apropos of a case
Fuente:	Diagnóstico (Perú);22(1):23-24, jul. 1988. ^btab.
Resumen:	Se presenta el caso de un paciente portador de bronquiectasias que en su evolución desarrolla poliartritis, periostitis e hipocratismo digital, que respondió favorablemente el uso de AINEs, catalogándose el cuadro como Osteoartropatía Hipertrófica Pulmonar. Se hace una revisión de la literatura. (AU)^ies.
Descriptores:	Osteoartropatía Hipertrófica Secundaria Carcinoma Broncogénico/complicaciones Neoplasias Pulmonares
Límites:	Adulto Humanos Masculino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Mas Lopez, Luis Alberto.
Título:	Cáncer de púlmon de células no pequeñas: Tratamiento adyuvante^ies / Non-small cell lung cancer: Adjuvant treatment
Fuente:	Carcinos;1(1):32-38, jul. 2011. ^btab.
Resumen:	El cáncer de pulmón constituye una de las principales causas de muerte de cáncer a nivel mundial. En este artículo se discute el rol de la quimioterapia adyuvante en el tratamiento de esta neoplasia. (AU)^iesLung cancer in one of the leading causes of death by cancer worldwide. This article discusses the role of adjuvant chemotherapy in the treatment of this malignancy. (AY)^ien.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas/quimioterapia Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas/terapia Quimioterapia Adyuvante
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v1n1/a8.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Mas Lopez, Luis Alberto; Gómez de la Torre Pretell, Juan Carlos; Barletta Carrillo, Claudia Fiorella.
Título:	Estado mutacional de los exones 19 y 21 de EGFR en adenocarcinoma de pulmón: Estudio en 122 pacientes peruanos y revisión de la evidencia de eficacia del inhibidor tirosina kinasa erlotinib^ies / Mutational status of EGFR exons 19 and 21 in lung adenocarcinoma: Study in 122 peruvian patients and review of the efficacy of tyrosine kinase inhibitor erlotinib
Fuente:	Carcinos;1(2):52-61, dic. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Introducción: El cáncer de pulmón tiene altas tasas de incidencia y mortalidad, tanto en el país como en el mundo. El conocimiento de las alteraciones moleculares en esta neoplasia ha permitido desarrollar tratamientos individualizados, observándose resultados terapéuticos muy alentadores. El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de mutaciones en los exones 19 y 21 en adenocarcinoma de pulmón en nuestra población y realizar una revisión de la evidencia de eficacia de erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Métodos: Se recibieron 133 muestras consecutivas de adenocarcinoma de pulmón entre enero y octubre de 2011. El estado mutacional en el exón 19 de EGFR se realizó por el método de PCR convencional, con la técnica de enriquecimiento del alelo mutado. El estado mutacional en el exón 21 fue determinado mediante el análisis de la curva de desnaturalización por PCR en tiempo real. Resultados: El estado mutacional del exón 19 fue determinado en 122 muestras (11 muestras fueron no evaluables para este análisis, debido a falta de amplificación) y del exón 21 en 104 muestras (29 no fueron evaluables). La frecuencia de mutaciones en cualquiera de los exones fue del 39,3% (48 casos), en el exón 19 fue del 32% (39 casos), en el exón 21 fue de 8,7% (9 casos) y, simultáneamente, en ambos exones, en el 1,9% (2 casos). Conclusiones: Se detectaron una incidencia de mutaciones similares a otras poblaciones latinoamericanas. La evidencia clínica revisada de los estudios OPTIMAL y EURTAC muestra resultados alentadores. (AU)^iesIntroduction: Lung cancer has a high incidence and mortality rates in this country as other countries. The knowledge of molecular disruptions in this neoplasm has permitted to develop individual treatments, observing therapeutic results very encouraging. The aim of this study was to establish the frequency of mutations of exons 19 and 21 in lung adenocarcinoma of our population and to make a review of the evidence of erlotinib’s efficacy in patients with non-small cell lung cancer. Methods: One hundred and thirty three consecutive samples of lung adenocarcinoma were received between January and October of 2011. The mutate state in the exon 19 of EGFR was made by the PCR conventional method with the enrichment technique of the mutated allele. The mutational state in exon 21 was set through the analysis of the melting curve by PCR in real time. Results: The mutational status of exon 19 was set in 122 samples (11 samples were non-evaluated for this analysis, due to the lack of amplification) and exon 21 in 104 samples (29 were non-evaluated). The frequency of mutations in any of the exons were 39.3% (48 cases), in the exon 19 was 32% (39 cases), in the exon 21 was 8.7% (9 cases) and simultaneity in both exons were 1.9% (2 cases). Conclusions: There was detected an incidence of mutation similar to other Latin American populations. Clinic evidence reviewed of studies Optimal and EURTAC show encouraged results. (AU)^ien.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas Análisis Mutacional de ADN Genes erbB-1 Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras Agentes Antineoplásicos - Estudios de Casos
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v1n2/a4.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Palomino Rodriguez, Javier; Mullo Pacoticona, Juan Francisco.
Título:	Rol de la 18F-FDG PET/CT en el cáncer pulmonar de células no pequeñas^ies / Role of 18F-FDG PET/CT in non-small cell lung cancer
Fuente:	Carcinos;2(1):29-37, jul. 2012. ^bilus.
Resumen:	El PET/CT (Tomografía por emisión de positrones/Tomografía computarizada) es un método de imagen dual que brinda información metabólica y morfológica de lesiones en alguna parte del cuerpo. La sustancia radiactiva que se usa en el PET es el 18F-FDG (fluordeoxiglucosa o análogo de la glucosa). Esta modalidad de imagen permite la evaluación de casi la totalidad del cuerpo (Scan). La Tomografía axial computarizada (TAC) es el principal método de imagen para evaluar lesiones pulmonares, sobretodo en pacientes con factores de riesgo. Algunas lesiones pulmonares como el nódulo pulmonar solitario (NPS) pueden tener patrones morfológicos inespecíficos para sospechar cáncer; no obstante el PET/CT caracteriza con mayor pre-cisión lesiones mayores de 8 mm. El PET/CT tiene claras ventajas para el estadiaje del Cáncer de Pulmón. Adicional-mente a los hallazgos del CT, el PET brinda información metabólica que ayuda a determinar la extensión de la lesión a las estructuras adyacentes, así como a evaluar el compromiso de los ganglios mediastinales y detectar la presencia de lesiones a distancia. Cuando el paciente, ha recibido el tratamiento adecuado dependiendo del estadiaje, el PET/CT permite evaluar la respuesta al tratamiento (quirúrgico, radioterapia y/o tratamiento sistémico), y posteriormente cuando se sospecha clínica y radiológicamente progresión de enfermedad, el PET/CT puede evaluar metabólicamente esta presunción, evitando de esta manera procedimientos invasivos, permitiendo así ahorros en procedimientos innecesarios, lo que hace al PET/CT un procedimiento costo-efectivo. En la planificación de radioterapia, el PET/CT permite determinar mejor las áreas de tejido tumoral a ser irradiado. (AU)^iesPET / CT (Positron Emission Tomography / Computed Tomography) is an imaging method that provides dual information about metabolic and morphological lesions in some part of the body. The radioactive substance used in PET is the 18F-FDG (flourdeoxiglucose or analogue of glucose). This modality of imaging allows assessment of al-most the entire body (Scan).Computed tomography (CT) is the first imaging method to assess lung injury, especially in patients with risk factors. Some lung lesions such as solitary pulmonary nodule (NPS) can have the morphological patterns to confirm or discard cancer; therefore PET/CT characterize more accurately nodules greater than 8mm. The PET/CT has clear advantages over CT for staging. In addition to the findings of CT, PET provides metabolic information and the relationship of the injury to the other adjacent structures and to evaluate mediastinal lymph node and to detect the presence of distant lesions. When the patient received appropriate treatment depending on the staging (surgical, radiation and/or systemic therapy), and later when disease progression was suspected clinically and radiologically, PET/CT can evaluate metabolically this assumption, thus avoiding invasive procedures, they also dismiss or not the suspicion, allowing savings in unnecessary procedures, therefore PET/CT is cost-effective. Also in the planning of radiotherapy, to determine the metabolic tissue to be irradiated, which sometimes CT with contrast enhanced can´t determine the tissue to be irradiated. (AU)^ien.
Descriptores:	Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas Neoplasias Pulmonares Tomografía de Emisión de Positrones Tomografía Computarizada Espiral
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v2n1/a5.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Palomino Rodríguez, Javier; Mullo Pacoticona, Juan Francisco; Escalante Estrada, Ricardo.
Título:	Hallazgo incidental de tumor maligno sincrónico tiroideo en rastreo PET/CT con 18F-FDG en un paciente con adenocarcinoma pulmonar^ies / Incidental finding of synchronous malignant thyroid scan PET / CT with 18F-FDG in a patient with lung adenocarcinoma
Fuente:	Rev. cient. SPOM;10:13-19, 2011. ^bilus.
Resumen:	Presentamos el caso de una paciente mujer de 57 años, recientemente diagnosticada de cáncer pulmonar. Durante el rastreo PET/CT para estadiaje se encuentra un segundo primario sincrónico de tiroides. En este reporte resaltamos el impacto clínico en oncología del rastreo corporal del PET/CT con 18F-FDG, para el descubrimiento de estos tipos de tumores malignos sincrónicos. (AU)^iesWe report the case of a 57 year old woman recently diagnosed with lung cancer. During scanning of PET/CT for staging we found a synchronous second primary thyroid. In this report we highlight the clinical impact in oncology using the body scan PET/CT with 18F-FDG, for the discovery of these types of synchronous malignancies. (AU)^ien.
Descriptores:	Neoplasias Primarias Múltiples Detección Precóz del Cáncer Tomografía de Emisión de Positrones Adenocarcinoma Neoplasias Pulmonares
Límites:	Humanos Femenino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cient.spom/v10/a2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Crivellenti, Borin Sofía; Crivellenti, Leandro zuccolotto; Gómez Ortiz, Edna Mireya; Ferreira, Fernando A.
Título:	Osteopatía hipertrófica canina: relato de caso^ies / Canine hypertrophic osteopathy: case report
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;22(2):155-160, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:	Se presenta el caso de un canino Bóxer de 11 años de edad con osteopatía hipertrófica, proceso patológico óseo de escasa presentación. Se caracteriza por osteofitosis periostales bilaterales a lo largo de las diáfisis de los huesos largos y de las falanges. (AU)^iesA case of a 11 year old Boxer dog with hypertrophic osteopathy is presented. This is an uncommon pathological process characterized by bilaterally symmetric and generalized periosteal proliferative in long bones and falanges. (AU)^ienApresenta-se o caso de um canino da raça Boxer com 11 anos de idade com osteopatia hipertrófica, processo patológico ósseo considerado incomum, caracterizado por osteofitoses periosteais bilaterais ao longo das diáfises dos ossos longos e das falanges. (AU)^ipt.
Descriptores:	Perros Hipertrofia Huesos Neoplasias Pulmonares Osteofitosis Vertebral
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v22_n2/pdf/a12v22n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE264.1
Autor:	Yzquierdo Villanueva, Eligió; Solari Yokota, Jorge Luis; Susanibar Adaniya, Sandra Patricia; León Alvarez, Aníbal.
Título:	Perfil epidemiológico y clínico de los pacientes con diagnóstico de neoplasia maligna en el servicio de Medicina Interna 11c del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Período 2008-2009^ies / Epidemiological and clinical profile of patients with a diagnosis of malignancy in Internal Medicine 11c National Hospital Edgardo Rebagliati Martins. period 2008-2009
Fuente:	Horiz. méd. (Impresa);10(1):23-27, ene.-jul. 2010. ^bgraf.
Resumen:	OBJETIVO: Describir las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes internados en el Servicio de Medicina Interna 11C del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM) en el periodo 2008 - 2009, que tuvieron como diagnostico neoplasia maligna. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo retrospectivo, se recolectaron datos consignados en la epicrisis de los 446 pacientes que egresaron o fallecieron con diagnóstico de Neoplasia Maligna del Servicio de Medicina Interna 11C del HNERM. RESULTADOS: La tasa de prevalencia de Neoplasia Maligna (NM) fue 19.4% (446) y la tasa de incidencia del 8.2% (188). La frecuencia de neoplasias malignas por sexo, se encontró que de los 188 casos nuevos, un 43.7% (82) fueron mujeres y un 56.3% (106) varones El promedio de edad de los pacientes internados con diagnóstico de neoplasia maligna fue de 67.19 años. Los tipos de neoplasias malignas mas frecuentes fueron neoplasias hematológicas (Leucemia/Linfoma/Mieloma Múltiple) 16%, NM de Próstata 11.7%, NM de pulmón 11.2%, NM de mama 7.4% y NM Urológicas (Riñón/vejiga) 6.9%. Durante su internamiento fallecieron 61 (13.67 %) y salieron de alta vivos 385 (86.3%). Los lugares más frecuentes de metástasis fueron: ósea 20 (10.6%), cerebro 11 (5.9%) y zonas múltiples 16 (8.5%). CONCLUSIONES: La tasa de prevalencia de neoplasias malignas en un servicio de medicina interna es significativa, especialmente en pacientes mayores de 60 años, sin predominancia significativa de sexo. Las más frecuentemente internadas fueron las neoplasias hematológicas, próstata, pulmón, mama y las urológicas, siendo los lugares más frecuentes de metástasis el tejido óseo y el cerebro. Por ello los Servicios de Medicina Interna de la Seguridad Social deben de estar preparados para diagnosticar y manejar en forma multidisciplinaria con los Oncólogos y demás especialidades los problemas médicos de los pacientes con neoplasias. (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Hematológicas Neoplasias Pulmonares
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2010_I/Art3_Vol10_N1.pdf / es
Localización:	PE264.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Amorín Kajatt, Edgar; Rubini Drago, Carlos A; Rojas Gonzáles, Víctor.
Título:	Cáncer pulmonar múltiple. Presentación de tres casos^ies / Multiple lung cancer: 3 cases reports
Fuente:	Acta cancerol;25(4):177-179, dic. 1995. ^bilus.
Resumen:	Se presentan tres pacientes con el diagnóstico de cáncer pulmonar múltiple, uno de ellos sincrónico y los tres con el tipo histológico de la segunda neoplasia pulmonar diferente a la primera. En todos los casos los tumores se situaron en ambos pulmones. (AU)^iesThe case of there patients with multiple lung cancer are reported, one of the them developed sinchronus cancer and in the theree cases the histology of the second neoplasia was different. In all patients both lung were compromised. (AU)^ien.
Descriptores:	Neoplasias Pulmonares
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n4/a5.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Salas, Antonio; Ormeño Flores, Gina Lisset; Llanos Tejada, Félix Konrad; Mechán Méndez, Victor Zenobio; Alfaro Lozano, Alejandro Luis; Morales-León, Edwin Yoni.
Título:	Tumor carcinoide pulmonar típico^ies / Typical lung carcinoid tumor
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;26(1):32-36, ene.-mar. 2013. ^bilus.
Resumen:	Mujer de 42 años de edad, con tres años de enfermedad caracterizada por episodios de tos productiva, fiebre y disnea, tratada con antibióticos por infecciones bronquiales recurrentes que coincidían con episodios de rubor facial, diarreas acuosas, de una a dos veces por mes, de carácter autolimitado. Presentó episodios de hemoptisis leve. Pese a tener frotis negativo para M. tuberculosis, recibió tratamiento por supuesta tuberculosis pleural, en un centro de salud, sin mejoría clínica, por lo que fue hospitalizada. La radiografía de tórax mostró atelectasia del lóbulo medio e inferior derecho. La tomografía evidenció neoproliferación hilio-basal derecha con marcada captación de medio de contraste, linfonodos metastásicos en hilio y mediastino derecho, incluidos los del grupo subcarinal, con atelectasia crónica en lóbulo medio con bronquiectasias cilíndricas. En la primera broncoscopias, en el bronquio intermediario derecho, se observó unalesión polipoide avascularizada, redondeada, cubierta por membrana blanquecina que ocluía el 100% de la luz, muy friable, que sangraba al roce del cepillo. El Papanicolaou del aspirado bronquial reveló citología sugestiva de neoplasia maligna. En la segunda broncoscopia con biopsia, se demostró tumor carcinoide típico, con inmunohistoquímica positiva para panqueratina y cromogranina. (AU)^iesA 42 year-old female with 3-year disease characterized by episodes of productive cough, fever and dyspnea. She was treated with antibiotics for recurrent respiratory infections, coincident with episodes of facial flushing and watery and self-limited diarrhea which occurred 1-2 times monthly. She had mild bouts of hemoptysis. Despite negative smears for M. tuberculosis, she received 4-drug treatment for pleural tuberculosis, in a primary health center, without clinical improvement, so she was hospitalized. X-ray chest film showed atelectasis of right middle and lower lobe. Computed tomography showed right hilum neoproliferation with marked uptake of contrast, hilar and mediastinal lymph node metastasis including subcarinal group, with middle lobe atelectasis and chronic cylindrical bronchiectasis. A first bronchoscopy revealed, in the right intermediate bronchus, an avascularizaded, polypoid lesion, rounded, covered with a white membrane occluding 100% of bronchus lumen, very friable and bleeding to the brush touch, whose Papanicolaou smear revealed a cytology suggestive of malignancy. The second bronchoscopy and biopsy showed a typical carcinoid tumor with positive immunohistochemistry for panqueratine and chromogranin. (AU)^ien.
Descriptores:	Tumor Carcinoide Neoplasias Pulmonares Síndrome Carcinoide Maligno
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/REPORTE%20DE%20CASO%203.pdf / es
Localización:	PE1.1

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